Inför Almedalen 2024: Hiv-Sverige presenterar 8 åtgärdspunkter i nytt program

Inför Almedalen 2024 lanserar Hiv-Sverige ett nytt åtgärdsprogram. Programmet riktar sig till beslutsfattare och politiker, och syftar till att stärka personer som lever med hiv, nå närmare målen i Agenda2030 och skapa handlingskraft i frågor som rör hiv. 

"Vår förhoppning är att programmet och vår medverkan på Almedalen ska leda till att kunskapen om hiv i politiken ökar, och att vi i förlängningen får se en mer modern och aktiv hiv-politik, såväl regionalt som nationellt." säger Emanuel Karlström, strateg på Hiv-Sverige.

Förutom åtgärdsprogrammet kommer Hiv-Sverige att erbjuda ett quiz där besökare kan testa sina kunskaper och attityder gentemot hiv och personer som lever med hiv. Quizet samt hivtestning kommer att finnas tillgängligt i Hiv-Sveriges tält på plats 207 i Almedalen. 

Hiv-Sverige deltar tillsammans med medlemsorganisationerna Positiva Gruppen Syd, Positiva Gruppen Väst och Convictus i Almedalen mellan den 24 juni - 1 juli under parollen "Hiva fördomarna".

Se åtgärdsprogrammet i sin helhet här.

Hiv-Sverige lyfter hiv med EU-kandidater, partiledare och riksdagsledamöter på Järvaveckan 2024

Järvaveckan, som i år arrangerades på Spånga Idrottsplats i norra Stockholm mellan den 29 Maj - 1 juni, lockade en stor skara besökare och flera tongivande politiker. Hiv-Sverige fanns på plats och tog tillfället i akt att genomföra en rad intervjuer och samtal med bland andra Magdalena Andersson (S), Jonas Sjöstedt (V), Arba Kokalari (M) och Annika Hirvonen (MP).

Se video och en sammanfattning av intervjuerna här

Samtalen fokuserade på att lyfta hiv och skapa medvetenhet om de specifika utmaningar som personer som lever med hiv står inför i det svenska samhället. Sjukvården och stigmatisering av personer som lever med hiv var två exempel på frågor som gavs extra utrymme och där politikerna fick chans att berätta vad vi kan göra för att flytta fram positionerna.

Trots att samhällsfrågor som nationell säkerhet, demokrati och gängkriminalitet dominerade diskussionerna på Järvaveckan använde Hiv-Sverige arrangemanget för att belysa hur hiv-frågor påverkas av politiska beslut.

- Det är kritiskt att vi engagerar beslutsfattare för att på så sätt skapa en aktiv och tidsenlig hiv-politik. Förutom det hiv-stigma som envist biter sig kvar, står vi inför stora utmaningar i relation till exempelvis samsjuklighet, här måste ambitionsnivån upp i Sverige, förklarar Emanuel Karlström, strateg på Hiv-Sverige.

Syftet med Hiv-Sveriges närvaro under Järvaveckan var att återigen få upp hiv på den politiska agendan och öka medvetenheten bland beslutsfattare.

Hiv i en ny tid - ny rapport om förändrade vårdbehov, kostnader och samjuklighet

Idag den 28 Maj publicerar Hiv-Sverige rapporten “Hiv i en ny tid”. Rapporten släpps i samband med webinaritet “Are we ready? Comorbidities, health economics and the future needs of people living with HIV” och syftar till att lyfta aspekter av förändrade vårdbehov hos personer som lever med hiv och den nya kostnadsstruktur som i och med detta tar form.

Rapportens förord lyder:

“Vården är en högt prioriterad fråga i Sverige. Tillgänglighet, väntetider och kostnader är aspekter som ofta förekommer i debatten om hälso- och sjukvårdssystemet. För personer som lever med hiv är en väl fungerande vård en förutsättning för god hälsa och ett gott liv. Samtidigt kan flera trender skönjas i den 40-åriga historien om hiv, från palliativt inriktad vård till nutidens benämning av hiv som en kronisk, behandlingsbar sjukdom. Med förändrade vårdbehov hos personer som lever med hiv står vi i ett pågående paradigmskifte med krav på att anpassa vård och resursfördelning. Av hälso- och sjukvårdslagens (1982:763) principer, återfinns i debatter och diskussioner om hiv-vården argument som lutar sig mot såväl människovärdesprincipen som behovs- och solidaritetsprincipen. Det finns idag ett förhållandevis rikt material som beskriver konsekvenserna av en hivdiagnos för den enskilda. Såväl myndigheter som akademi och civilsamhälle har i rapporter kartlagt livssituationen för personer som lever med hiv, och vilka behov och utmaningar som patienten möter med sin diagnos. Kostnadseffektivitetsprincipen förefaller dock sällan beröras. För att undvika samsjuklighet, ökande kostnader och förbättra livskvaliteten för personer som lever med hiv, bör kostnadseffektivitet ges ett större utrymme.

En rimlig fråga är om vi i civilsamhället själva ska lyfta kostnadseffektivitet. Är det att vara sann mot våra målgrupper och vår funktion i relation till andra aktörer?

Vi lutar åt ett ja, genom att belysa utmaningar och vilka insatser som ger effekt kan vi peka ut vad som gör skillnad och bidrar till bättre hälsa och livskvalitet. Att vård kostar och får kosta är rimligt med tanke på vårt ekonomiska välstånd, men vi behöver ställa oss frågan om resurser för de interventioner som finns idag kan användas på andra sätt. I slutändan är detta vad som också påverkar hälsa och livskvalitet för personer som lever med hiv.

Denna rapport syftar därför till att svara på frågorna:

Vad kostar samsjuklighet hos personer som lever med hiv? Hur kan vi bättre förebygga, upptäcka och behandla samsjuklighet?

Rapporten bygger på en litteraturöversikt av studier på området vårdkostnader för personer som lever med hiv, med fokus på Sverige och Danmark. Valet av nordiska länder grundar sig i hälsosystemens utformning, prevalens av hiv, befolkningens demografiska sammansättning och hälsa samt tillgänglig publicerad forskning. Vissa referenser görs också till forskning från andra länder.”

Ladda ner rapporten här

Nu är det dags att bli medlem i Hiv-Sverige!

Er röst behövs

Ni representerar flera viktiga nyckelgrupper inom hivpreventionen, er röst behövs för vårt gemensamma arbete. Med gemensam kraft och gemensam röst kan vi driva frågor längre.

Genom att vara medlemmar i Hiv-Sverige är ni en del av det nationella och internationella policy- och påverkansarbete som Hiv-Sverige driver. Vårt arbete säkerställer att de mänskliga rättigheterna, rätten till en god hälsa, rätten till ett liv fritt från fördomar och diskriminering, gäller för alla som lever med hiv.

Ert medlemskap och engagemang gör att vi kunnat arbeta vidare med att förbättra rättigheterna för personer som lever med och berörs av hiv i Sverige.

Förnya medlemskapet för 2024 så att vi kan fortsätta göra skillnad tillsammans.

Medlemsavgifter 2024

Vi hoppas att ni vill fortsätta vara en del av Hiv-Sverige. Medlemsavgift löper per kalenderår. Ny medlem som betalar avgift fr.o.m. oktober anses ha erlagt avgift för hela nästkommande år.

För att ha rätt att delta och rösta på årsmötet måste ni ha betalt medlemsavgiften. Medlemsavgiften för år 2024 är 100 kr för enskild medlem, personer skrivna samma adress som medlem (familjemedlem) 50 kr/år/ person, 1000 kronor för medlem juridiskperson och 1500 kr för medlemsförening.

Vid betalning glöm ej skriva namn och kontaktuppgifter.

BG 5107–6594

Swish 1232111896

Vi ser fram emot att arbeta tillsammans med er.
//Simon, Anna och Emanuel

Nyheter från CROI 2024: Risk för hjärt- och kärlsjukdomar högre än tidigare befarats, “veckopiller” och lovande metoder för att hantera högt blodtryck

CROI eller Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections, är en konferens och ett forum med inriktning på retrovirus och virussjukdomar. Under årets konferens, som tog plats i Denver, Colorado mellan den 3 - 6 mars, kom flera nyheter om hiv. Hiv-Sverige bevakade eventet och har sammanställt tre av de mest omtalade nyheterna från konferensen.

Ett piller i veckan kan snart bli verklighet

Behandling mot hiv i form av tabletter har varit den vanligaste metoden sedan antiretroviral behandling mot hiv fick sitt genombrott i mitten på 1990-talet. För de flesta personer som lever med hiv idag innebär behandlingen att antingen ta en eller två tabletter om dagen. Sedan ett par år tillbaka finns också en behandlingsmöjlighet i form av månatliga injektioner kallad Cabenuva. Injektionerna ges på sjukhus och behöver tas med jämna mellanrum inom ett fönster på cirka två veckor. Nu är också tabletter med längre verkningstid aktuella, vilket skulle kunna betyda att tabletter enbart behöver tas en gång i veckan.  

I en presentation på CROI presenterade professor Russ Carstens från läkemedelsbolaget Merck nya data från två studier med preparatet MK-8725, ett nytt läkemedel som är ett av de första i sin kategori, nucleoside reverse transcriptase translocation inhibitor. 

I den första studien fick 37 personer som levde med hiv testa MK-8725. Deltagarna delades upp i fem grupper och gavs olika doser, från 0.25mg upp till 10mg. Forskare undersökte sedan hur väl preparatet verkade mot hiv viruset och slog fast att doser över 5mg var tillräckligt för att effektivt kunna behandla hiv. I en efterföljande studie fick 32 personer som inte levde med hiv testa MK-8725 under tre veckor. Gruppen delades upp i fyra mindre grupper och fick doser från 5mg upp till 40mg en gång i veckan. Vid slutet av studien konstaterade forskarna att medicinen skulle finnas kvar i kroppen mellan 216 - 291 timmar, utan att någon ny dos. Resultatet visade att det skulle räcka att ta ett piller av MK-8725 i veckan för att behandla hiv.

Nyheter om ett annat preparat, GS-1720, delades också vid CROI. Doktor Carl Fichtenbaum från University of Cincinnati berättade om en studie som gjorts med GS-1720, ett preparat i integrase inhibitor klassen. I studien testades doser om 30mg upp till 900mg av GS-1720 bland personer som lever med hiv. Forskarna kom fram till att en dos på 450mg effektivt behandlade hiv och fanns kvar i kroppen i tillräcklig dos i nästan 10 dagar. Inga allvarliga biverkningar rapporterades och preparatet var generellt sett väl tolererat bland deltagarna.

Det pågår också andra studier och försök att utveckla en behandling som innebär enbart en eller två tabletter i veckan. Doktor Amy Colson från Community Initiative Resource i Boston berättade om en studie med preparaten Lenacapavir och Islatravir som visar goda resultat och som kan bana väg för en veckokombination.

Risken för hjärt- och kärlsjukdomar högre än tidigare befarats - nya riktlinjer i både Storbritannien och USA

Personer som lever med hiv drabbas i högre utsträckning och i tidigare ålder av samsjuklighet, vilket har bekräftats i flera studier. Generellt är bedömningen att folksjukdomar som diabetes och hjärt- och kärlsjukdomar drabbar personer som lever med hiv cirka 5 till 10 år tidigare än den generella befolkningen. 

Ny data från en studie kallad REPRIEVE visar att risken för att drabbas av hjärt- och kärlsjukdomar kan vara högre än man tidigare trott. I studien ingår 7 769 personer med hiv i åldern 40 till 75 år, från fem kontinenter. De allra flesta studiedeltagarna hade vid screening en låg eller måttlig risk att drabbas av hjärt- och kärlsjukdomar. Genom att följa deltagarna har forskarna upptäckt att fler av studiedeltagarna drabbats av hjärt- och kärlsjukdomar än vad forskarteamet till en början räknat med. Det är framförallt i höginkomstländer som risken tycks vara högre. Studien visar också att kvinnor har en två och en halv gång högre risk att drabbas av hjärt- och kärlsjukdomar än tidigare beräknat. 

Flera länder har på senare tid ändrat sina riktlinjer, och rekommenderar att personer som lever med hiv tar blodförtunnande medicin i syfte att förhindra hjärt- och kärlsjukdom. I november 2023 fick Storbritannien nya riktlinjer genom att British HIV Association uppdaterade sina rekommendationer till alla personer som är över 40 år ska erbjudas blodförtunnande medicin. I USA gick Department of Health and Human Services i februari 2024 ut med nya rekommendationer som i stort liknar de brittiska riktlinjerna. När det gäller vilken typ av blodförtunnande medicin som rekommenderas är Pitavastatin den klart mest förespråkade varianten.

För mer information om REPRIEVE:

https://www.reprievetrial.org/

Lovande metod ger goda resultat för att hantera högt blodtryck

Högt blodtryck är en bakomliggande orsak till bland annat hjärtinfarkt och stroke, två tillstånd som kan ge stora konsekvenser för den som drabbas. Det finns ett flertal metoder för att sänka blodtrycket, och därmed också sänka risken för hjärtinfarkt och stroke. Metoder som visat sig framgångsrika är bland annat ökad fysisk aktivitet, ett minskat intag av salt, rökavvänjning samt minskad alkoholkonsumtion. Det är också möjligt att ta blodtryckssänkande medicin.

I en studie från USA rekryterades 297 personer med hiv och högt blodtryck. Hälften av deltagarna följde sin vanliga vårdplan med rutinmässiga besök och provtagningar. Den andra hälften fick ta del av ett specialdesignat program i syfte att sänka blodtrycket hos deltagarna. Programmet bestod av mätning av blodtrycket i hemmet, evidensbaserade behandlingsalgoritmer, digitala journalverktyg och en sköterska som koordinerade och kommunicerade med patienten. Deltagarna i båda grupperna följdes i 12 månader för att sedan utvärderas. I gruppen med ett specialdesignat program var fick fler någon typ av behandling mot högt blodtryck och tre gånger så många nådde målet om att ha ett blodtryck på 130/80, jämfört med gruppen som följde sina ordinarie vårdplan.

Förutom lägre blodtryck visade det sig att programmet ledde till såväl lägre dåligt kolesterol samt andra hälsovinster.

För mer information om studien:

https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2815688

Flera av nyheterna belyser att det behöver göras mer för att utveckla vården för personer som lever med hiv i Sverige. Det behövs också uppdaterade riktlinjer och insatser som bättre följer upp hälsan för personer som lever med hiv. Dagens och framtidens hälsoutmaningar kommer att se annorlunda ut, och det gäller att vården har kunskapen och resurserna för att kunna hantera detta. Hiv-Sverige jobbar ständigt med att bidra till att vården utvecklas i harmoni med behoven hos personer som lever med hiv. Har du frågor eller funderingar kring några av dessa nyheter eller vården som du får idag? Kontakta oss!